খবর

FDA প্রায় জন্য আবেদন প্রক্রিয়াকরণ করা হয়.1 মিলিয়নতামাকবিহীন নিকোটিন পণ্য দুই শতাধিক নির্মাতার দ্বারা জমা দেওয়া হয়েছে এবং গ্রহণযোগ্যতার মানদণ্ড পূরণ করে না এমন অ্যাপ্লিকেশনগুলির জন্য গ্রহণ-প্রত্যাখ্যানের চিঠি ইস্যু করার প্রস্তুতি নিচ্ছে।

এফডিএ-র বুধবারের প্রেস রিলিজে একশত সাতটি খুচরা বিক্রেতার তালিকা যুক্ত করা হয়েছে যারা সিন্থেটিক নিকোটিন-ভিত্তিক পণ্য বিক্রির জন্য সতর্কীকরণ চিঠি পেয়েছে (অগত্যা শুধু নয়vape ডিভাইস) অপ্রাপ্তবয়স্কদের কাছে।একটি চিঠি ছাড়া বাকি সবগুলো 30 জুন জারি করা হয়েছিল, এবং বেশিরভাগই ধূমপানের দোকান, সুবিধার দোকান এবং গ্যাস স্টেশনে গেছে বলে মনে হচ্ছে।

এফডিএ প্রবিধান এড়াতে ক্রমবর্ধমান সংখ্যক কোম্পানি সিন্থেটিক নিকোটিন ব্যবহার করতে শুরু করে।এপ্রিল মাসে, একটি ফেডারেল আইন কার্যকর হয় যা সিন্থেটিক নিকোটিন সহ যেকোন উৎস থেকে নিকোটিনযুক্ত তামাকজাত দ্রব্য নিয়ন্ত্রণ করার জন্য FDA-এর কর্তৃত্বকে স্পষ্ট করে।

“এফডিএ-র জন্য সবচেয়ে কম ঝুলন্ত ফল হল ইউএস-ভিত্তিক কোম্পানি যারা আগে তামাক থেকে প্রাপ্ত নিবন্ধিতনিকোটিন পণ্য, কিন্তু পরে সিন্থেটিক নিকোটিনে স্যুইচ করে এবং পিএমটিএ ফাইল করেনি, "কোনলি বলেন।"এটি এফডিএর আরেকটি কেস যা কঠিন সিদ্ধান্তের উপর চাপ দেয় এবং পরিবর্তে ওপেন সিস্টেম ভ্যাপিং পণ্যগুলির ছোট ব্যবসা নির্মাতাদের লক্ষ্য করে।"

এফডিএ সেন্টার ফর টোব্যাকো প্রোডাক্টস (সিটিপি) এর পরিচালক ব্রায়ান কিং বলেছেন, "আগামী সপ্তাহগুলিতে, আমরা এমন কোম্পানিগুলির তদন্ত চালিয়ে যাব যারা তামাকজাত দ্রব্য বহির্ভূত নিকোটিন পণ্য বিপণন, বিক্রয় বা বিতরণ করতে পারে এবং যথাযথ ব্যবস্থা নেব।" দুই সপ্তাহেরও কম আগে এজেন্সিতে কাজ শুরু করেছেন।

সারা দেশে বিক্রি হওয়া সমস্ত অননুমোদিত সিন্থেটিক (বা নন-সিন্থেটিক) নিকোটিন পণ্যগুলি তদন্ত এবং জব্দ করার জন্য FDA-এর কাছে সংস্থান নেই।সংস্থার নেতৃত্ব দ্বারা নির্ধারিত অগ্রাধিকারের উপর ভিত্তি করে এটির প্রচেষ্টাকে অবশ্যই ফোকাস করতে হবে।

প্রযুক্তিগতভাবে, FDA অনুমোদন ব্যতীত সমস্ত ভ্যাপিং পণ্য অবৈধভাবে বাজারে রয়েছে এবং 8 আগস্ট, 2016-এ ডিমিং রুল এফডিএ-কে ই-সিগারেটের উপর কর্তৃত্ব দিয়েছে। তারপর থেকে এজেন্সি দ্বারা অনুমোদিত আধা ডজন বা তার বেশি ডিভাইস ছাড়া গত পতনে, সমস্ত ভ্যাপিং পণ্য শুধুমাত্র এফডিএ প্রয়োগকারী বিবেচনার কারণে মার্কিন বাজারে বিদ্যমান।